临床试验志愿者招募中心:02-741-4221 (工作日上午9点~下午6点)

临床试验参与者的权利和福利如何保护?

试验由具备资质的医疗团队实施

此外存在关于保护临试验参与者的规定和临试验实施方法相关的标准

例如医学研审议员会 (IRB, Institutional Review Board)对研计划书和相关资料进行检讨

使试验过程可以科学地在伦理规范的范围内进行

IRB将对试验参与者提供关于研究实施的理由实施过程关风险和以往研究结果等信息的

提供过程进行监督